Deur gebruik te maak van tegnologie en berekeningsmodellering wat die lot van enkelselle naspeur, beskryf navorsers aan die Universiteit van Kalifornië, San Diego Skool vir Geneeskunde vir die eerste keer die vroegste stadiums van lotsbepaling onder witbloedselle genaamd T-limfosiete, wat voorsiening maak vir nuwe insigte wat medisyne-ontwikkelaars kan help om meer doeltreffende, langdurige entstowwe teen mikrobiese patogene of kanker te skep.
Die bevindinge word gepubliseer in die 2 Maart 2014 aanlyn-uitgawe van Nature Immunology.
Naïewe T-limfosiete patrolleer die voorste linies van die menslike liggaam se verdediging teen infeksie, sirkuleer in bloed en weefsels, op soek na indringende mikrobes en ander vreemde antigene. Hulle word "naïef" genoem omdat hulle nog nie 'n indringer teëgekom het nie. Wanneer hulle dit doen, aktiveer en verdeel hierdie T-selle, wat aanleiding gee tot twee tipes dogterselle: "effektor limfosiete" wat verantwoordelik is vir onmiddellike gasheer verdediging en "geheue limfosiete" wat langtermyn beskerming bied teen soortgelyke infeksies.
“Navorsers probeer al baie lank om te verstaan wanneer en hoe T-limfosiete aanleiding gee tot effektor- en geheueselle tydens 'n infeksie,” sê John T. Chang, besturende direkteur, assistent-professor in die Departement Geneeskunde en die studie se medehoofondersoeker, saam met Gene W. Yeo, PhD, assistent-professor in die Departement Sellulêre en Molekulêre Geneeskunde en Instituut vir Genomiese Geneeskunde.
Alle studies tot op hierdie stadium was egter gebaseer op ontledings van grootmaat-populasies van selle, wat dit onmoontlik maak om lotsbesluite wat deur individuele selle geneem is, te verstaan. Eerste skrywers Janilyn Arsenio, 'n nadoktorale genoot in die Chang-laboratorium en Boyko Kakaradov, 'n gegradueerde student in die Yeo-laboratorium en UCSD Bioinformatics-gegradueerde program, het gesê dat hulle voordeel getrek het uit onlangse tegnologiese vooruitgang in enkelsel geen-uitdrukking-profilering en die nuutste masjien- leer algoritmes om hierdie vraag aan te spreek op 'n vlak van detail wat nie voorheen moontlik was nie.
Chang, Yeo en kollegas het ontdek dat die besluit deur 'n individuele T-sel om effektor- en geheueselle te produseer, amper op die oomblik van infeksie geneem word. "Die 'moeder' limfosiet blyk te verdeel in twee dogterselle wat reeds vanaf geboorte verskil," het Chang gesê, "met een wat 'n effektorsel word terwyl sy suster 'n geheuesel word."
Chang het opgemerk dat die primêre doel van entstowwe is om sterk en duursame immuunbeskerming te produseer, wat baie afhang van die generering van geheuelimfosiete. "Ons werk dui daarop dat die manier waarop T-limfosiete vroeg tydens 'n mikrobiese infeksie verdeel, van kritieke belang kan wees of hulle aanleiding gee tot langlewende geheueselle of nie. Strategieë wat hierdie proses verbeter, kan moontlik volhoubare immuniteit verbeter en ons help om doeltreffender entstowwe te ontwerp.”
