In kanker kan normale selle onvoorspelbaar of aggressief word en dus moeilik om te behandel met anti-kanker middels. Dit is veral waar in borskanker. Deur die gene te identifiseer wat verantwoordelik is vir hierdie verandering in selle van borsweefsel, hoop navorsers om 'n manier te identifiseer om dit te stop of om te keer.
In borsweefsel is daar twee hooftipes selle: luminale selle en basale selle. Normaalweg word luminale selle "geprogrammeer" deur 'n spesifieke klas proteïene (transkripsiefaktore), wat verhoed dat hulle basale selle word, en omgekeerd.
Vorige werk gelei deur Charlotte Kuperwasser, hoofondersoeker, het vasgestel dat sommige algemene vorme van borskanker afkomstig is van luminale selle terwyl sommige skaarser vorme van borskanker van basale selle afkomstig is.
Die navorsingspan het 'n geen, TAZ, geïdentifiseer wat beheer of borselle meer soos basale selle of meer soos luminale selle optree, inligting wat belangrik kan wees om sekere moeilik-behandelbare vorme van borskanker te verstaan en moontlik te behandel.. TAZ help om te reguleer hoe verskillende gene in verskillende seltipes werk.
Die navorsingspan het TAZ geïdentifiseer deur die funksie van meer as 1 000 gene te toets om vas te stel watter betrokke was by die "herprogrammering" van luminale en basale selle, en daarom omgekeerde afstammingsverbintenis.
Om die rol van TAZ verder te identifiseer, het die navorsingspan borsweefsel op verskillende stadiums van ontwikkeling bestudeer deur twee groepe muise te gebruik: 'n kontrolegroep met die TAZ-geen en 'n eksperimentele groep uitklopmuise met die TAZ-geen geskrap.(Selle in borsweefsel word hernu/ontwikkel tydens puberteit, swangerskap en borsvoeding.)
Die span het ook gekyk na die vlakke van die TAZ-geen in gewasse van vroue met óf luminale óf basale gewasse.
Die navorsingspan het bevind dat die eksperimentele groep 'n wanbalans van selpopulasies in borsweefsel gehad het: te veel luminaal en te min basaal. Die kontrolegroep het 'n normale verhouding van luminale tot basale selle gehad. In borsweefsel van vroue met kanker het hulle hoë vlakke van TAZ in basale maar nie luminale gewasse gevind nie.
Eerste skrywer Adam Skibinski, M. D./Ph. D., student aan die Tufts Universiteit Skool vir Geneeskunde en die Sackler Skool vir Nagraadse Biomediese Wetenskappe aan die Tufts Universiteit, het gesê “Ons weet al lank dat borselle kan verloor hul normale identiteit wanneer hulle kankeragtig word, maar ons besef nou dat normale selle ook hul eienskappe kan verander in reaksie op transkripsiefaktore soos TAZ. Dit kan 'n faktor in die ontwikkeling van borskanker wees."
