Navorsers het 'n nuwe selmeganisme geïdentifiseer wat tot 'n fundamentele verandering in die diagnose en behandeling van leukemie kan lei.
'n Span in die Universiteit van Kent se apteekskool het 'n studie gedoen wat ontdek het dat leukemieselle 'n proteïen vrystel, bekend as galktien-9, wat verhoed dat 'n pasiënt se eie immuunstelsel kankerbloedselle doodmaak.
Akute Myeloïde leukemie (AML) - 'n tipe bloedkanker wat meer as 250 000 mense elke jaar wêreldwyd affekteer - vorder vinnig omdat sy selle in staat is om die pasiënt se immuuntoesig te vermy. Dit doen dit deur die liggaam se immuunselle, sitotoksiese T-limfosiete en natuurlike moordenaar (NK) selle te inaktiveer.
Bestaande behandelingstrategieë bestaan uit aggressiewe chemoterapie en stamseloorplanting, wat dikwels nie tot effektiewe remissie van die siekte lei nie. Dit is as gevolg van 'n gebrek aan begrip van die molekulêre meganismes wat kwaadaardige selle toelaat om aanval deur die liggaam se immuunselle te ontsnap.
Nou het die navorsers by die Medway School of Pharmacy, gelei deur dr Vadim Sumbayev, dr Bernhard Gibbs en professor Yuri Ushkaryov, gevind dat leukemieselle - maar nie gesonde bloedselle nie - 'n reseptor genaamd latrofilien 1 (LPHN1) uitdruk.. Stimulering van hierdie reseptor veroorsaak dat hierdie kankerselle galektien-9 vrystel, wat dan verhoed dat die pasiënt se immuunstelsel die kankerselle beveg.
Die ontdekking van hierdie selmeganisme baan die weg vir nuwe 'biomerkers' vir AML-diagnose, sowel as potensiële teikens vir AML-immuunterapie, sê die navorsers.
'Deur hierdie pad te rig, sal pasiënte se eie immuunverdediging deurslaggewend verbeter word, en hulle sal help om leukemieselle uit te skakel', het dr Sumbayev gesê. Hy het bygevoeg dat die ontdekking die potensiaal het om ook voordelig te wees in die behandeling van ander kankers.
