Dit is algemeen om te sê dat iemand óf jonger óf ouer as hul chronologiese ouderdom lyk, maar veroudering is meer as vel diep. Ons verskillende organe en stelsels kan verskillende ouderdomme hê, ten minste vanuit 'n biologiese perspektief. In 'n studie wat 8 Maart in die joernaal Cell Reports gepubliseer is, het 'n internasionale span ondersoekers biomerkers, statistiese modellering en ander tegnieke gebruik om gereedskap te ontwikkel om die biologiese ouderdomme van verskeie orgaanstelsels te meet. Op grond van hul bevindinge rapporteer die navorsers dat daar verskeie "horlosies" binne die liggaam is wat wyd verskil, gebaseer op faktore, insluitend genetika en lewenstyl in elke individu.
"Ons studie het benaderings gebruik wat kan help om ons begrip van veroudering te verbeter en - belangriker nog - eendag in werklike gesondheidsorgpraktyke gebruik kan word," sê mede-ooreenstemmende skrywer Xun Xu van die Beijing Genomics Institute (BGI) en China National GeneBank (CNGB) in Shenzhen, China. "Ons het biomerkers gebruik wat uit bloed- en stoelgangmonsters geïdentifiseer kon word, plus 'n paar metings van 'n roetine-liggaamsondersoek."
Die konsep om mense se biologiese verouderingsyfers te evalueer bestaan sedert die 1970's, maar vroeëre studies was óf gefokus op die ontwikkeling van metodes om een gesentraliseerde verouderingsindeks te skat óf die bestudering van die molekulêre verouderingsbiomerkers deur weefsels en selkulture buite die liggaam te gebruik.
"Daar was 'n gebrek aan praktiese toepassings in 'n bevolkingsgebaseerde steekproef om die verouderingsyfers van lewende mense se organe en stelsels presies te skat," sê mede-ooreenstemmende skrywer Xiuqing Zhang, ook van BGI en CNGB. "So ons het besluit om een te ontwerp."
Om hierdie navorsing te doen, het die ondersoekers 4 066 vrywilligers wat in die Shenzhen-omgewing woon, gewerf om bloed- en stoelmonsters en gesigvelbeelde te verskaf en om fisieke fiksheidsondersoeke te ondergaan. Die vrywilligers was tussen die ouderdomme van 20 en 45 jaar; 52% was vroulik en 48% was manlik. "Die meeste menslike verouderingstudies is uitgevoer op ouer bevolkings en in kohorte met 'n hoë voorkoms van chroniese siektes," sê mede-ooreenstemmende skrywer Brian Kennedy van die Nasionale Universiteit van Singapoer. "Omdat die verouderingsproses by jong, gesonde volwassenes grootliks onbekend is en sommige studies het voorgestel dat ouderdomsverwante veranderinge by mense so jonk soos hul 20's opgespoor kan word, het ons besluit om op hierdie ouderdomsgroep te fokus."
In totaal is 403 kenmerke gemeet, insluitend 74 metabolomiese kenmerke, 34 kliniese biochemie-kenmerke, 36 immuunrepertorium-kenmerke, 15 liggaamsamestelling-kenmerke, 8 fisieke fiksheidskenmerke, 10 elektro-enfalografie-kenmerke, 16 gesigvelkenmerke en 210 ingewande. mikrobioom kenmerke. Hierdie kenmerke is toe in nege kategorieë geklassifiseer, insluitend kardiovaskulêre, nierverwante, lewerverwante, geslagshormoon, gesigvel, voeding/metabolisme, immuunverwante, fisiese fiksheidsverwante en dermmikrobioomeienskappe.
As gevolg van die verskil in geslagspesifieke effekte, is die groepe in manlik en vroulik verdeel. Die ondersoekers het toe 'n verouderingskoers-indeks ontwikkel wat gebruik kan word om verskillende liggaamstelsels met mekaar te korreleer. Op grond van hul bevindinge het hulle die vrywilligers as óf vinniger óf stadiger verouder as hul chronologiese ouderdom geklassifiseer.
Algehele, hulle het ontdek dat biologiese ouderdomme van verskillende organe en stelsels uiteenlopende korrelasies het, en nie almal is verwag nie. Alhoewel daar verwag is dat gesonde gewig en hoë fisieke fiksheidsvlakke 'n positiewe impak sou hê, was die ondersoekers verras deur ander bevindings. Byvoorbeeld, om 'n meer diverse dermmikrobiota te hê, dui op 'n jonger derm terwyl dit terselfdertyd 'n negatiewe impak op die veroudering van die niere het, moontlik omdat die diversiteit van spesies veroorsaak dat die niere meer werk doen.
Die ondersoekbeamptes het ook hul benadering gebruik om na ander datastelle te kyk, insluitend die Nasionale Gesondheid- en Voeding-ondersoekopname van die Amerikaanse Sentrum vir Siektebeheer en -voorkoming en die Chinese Longitudinale Gesonde Langlewendheidsopname, wat data oor meer as 2, 000 honderdjariges met ooreenstemmende middeljarige kontroles. Daarbenewens het hulle na enkelnukleotied polimorfismes (SNPs) gekyk om te bepaal of verskille deur genetiese faktore verklaar kan word. Daar het hulle wel sekere paaie gevind wat met verouderingsyfers geassosieer kan word.
Die navorsers beplan om gereeld die studiedeelnemers op te volg om die ontwikkeling van veroudering op te spoor en hul bevindinge te bekragtig. Toekomstige studies sal bykomende benaderings gebruik om kenmerke van veroudering te klassifiseer en die interaksies tussen orgaanstelsels te bestudeer.
Hulle beplan ook om enkelseltegnologie te gebruik om in meer besonderhede na geprogrammeerde veroudering te kyk. "Dit is belangrik om die sel-tot-sel variasie in 'n verouderende individu vas te vang, aangesien dit ons belangrike inligting oor die heterogeniteit binne seltipes en weefsels sal vertel en belangrike insigte in verouderingsmeganismes sal verskaf," sê mede-ooreenstemmende skrywer Claudio Franceschi van Lobachevsky Staatsuniversiteit in Rusland.
